Das Weiterbildungsangebot für Fach- und Führungskräfte aus der Medizintechnikbranche, dem Qualitätsmanagement und der Produktentwicklung

Im Bereich Medizintechnik & Labor bietet die Vogel Akademie Weiterbildungen für Fach- und Führungskräfte aus der Medizintechnikbranche, dem Qualitätsmanagement und der Produktentwicklung an. Zusammen mit den Redaktionen unserer Fachmedien DeviceMed und Laborpraxis haben wir eine Auswahl an spannenden und relevanten Weiterbildungsthemen zusammengestellt. Dank ihrer langjährigen Erfahrung in der Praxis, sind unsere Experten in der Lage die Weiterbildungsinhalte praxisnah und anwenderorientiert darzustellen und mithilfe von zahlreichen Beispielen zu untermalen. Die kleinen Gruppengrößen ermöglichen es den Referenten, auf individuelle Fragen und Bedürfnisse der Teilnehmenden intensiv einzugehen.

Seminar | Inhouse
Die neue europäische Medizinprodukteverordnung
Alles was Sie wissen müssen, um für die Zukunft gerüstet zu sein
Am 25. Mai 2017 ist die neue europäische Medizinprodukteverordnung (medical device regulation – MDR) in Kraft getreten. Diese wird – nach einer Übergangsfrist bis zum 26. Mai 2021 – die bisher geltenden europäischen Richtlinien und Teile d […]

Verfügbare Termine

Referent

Boris
Handorn
Seminar | Inhouse
Grundlagen der Good Manufacturing Practice (GMP)
Anforderungen an die Herstellung von Pharma- und Medizinprodukten
Die Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten ist ein hochregulierter und behördlich überwachter Bereich mit zahlreichen Anforderungen an Produktion und Qualitätsmanagement. Die Summe dieser Anforderungen wird unter dem Begriff […]

Verfügbare Termine

Online-Kurs

Referent

Detlef
Behrens
Seminar | Inhouse
MDR für Händler und Importeure von Medizinprodukten
Das Konzept der Wirtschaftsakteure und welche Aufgaben müssen seit dem 26. Mai 2021 erfüllt werden? 
Zum Thema Rollen und Pflichten der Wirtschaftsakteure Zusammenarbeit und Rückverfolgbarkeit Übergangsfristen - welche Produkte dürfen bis wann abgegeben werden? Expertengespräch Neben dem Weiterbildungsangebot, steht Ihnen unse […]

Verfügbare Termine

Referent

Boris
Handorn
Seminar | Inhouse
UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte
Anforderungen für Europa – Erfahrungen aus den USA
Die Verordnung über Medizinprodukte ist am 05. Mai 2017 im Europäischen Amtsblatt veröffentlich worden und am 26. Mai 2017 in Kraft getreten. Mit dieser Verordnung wird nun auch in der EU die Einführung und Umsetzung der eindeutigen Kennze […]

Verfügbare Termine

Referent

Jürgen
Mehring
Ina Meyer, Projektmanagerin Vogel Akademie
Ina Meyer, Projektmanagerin Vogel Akademie

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