Das Weiterbildungsangebot für Fach- und Führungskräfte aus der Medizintechnikbranche, dem Qualitätsmanagement und der Produktentwicklung

Im Bereich Medizintechnik & Labor bietet die Vogel Akademie Weiterbildungen für Fach- und Führungskräfte aus der Medizintechnikbranche, dem Qualitätsmanagement und der Produktentwicklung an. Zusammen mit den Redaktionen unserer Fachmedien DeviceMed und Laborpraxis haben wir eine Auswahl an spannenden und relevanten Weiterbildungsthemen zusammengestellt. Dank ihrer langjährigen Erfahrung in der Praxis, sind unsere Experten in der Lage, die Weiterbildungsinhalte praxisnah und anwenderorientiert darzustellen und mithilfe von zahlreichen Beispielen zu untermalen. Die kleinen Gruppengrößen ermöglichen es den Referenten, auf individuelle Fragen und Bedürfnisse der Teilnehmenden intensiv einzugehen.

Seminar | Inhouse
Post-Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)
Anforderungen und Umsetzung für Medizinproduktehersteller
Die europäische Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 (MDR) verlangt, dass Hersteller nach dem Inverkehrbringen eines Produkts eine aktive Marktbeobachtung betreiben. Post-Market Surveillance (PMS) bezeichnet die Überwachung eines Medizi […]

Verfügbare Termine

Online-Kurs
Online-Kurs

Referent

Dr. Frank
Stein
Inhouse
Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwic...
Seit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“- MDR) und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 zeigen sich nach wie vor zahlreiche Einzelfragen der rechtsko […]

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Referent

Dr. Boris
Handorn
Inhouse
UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte
Anforderungen für Europa – Erfahrungen aus den USA
Die Verordnung über Medizinprodukte ist am 05. Mai 2017 im Europäischen Amtsblatt veröffentlich worden und am 26. Mai 2017 in Kraft getreten. Mit dieser Verordnung wird nun auch in der EU die Einführung und Umsetzung der eindeutigen Kennze […]

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Referent

Jürgen
Mehring
Inhouse
MDR für Händler und Importeure von Medizinprodukten
Das Konzept der Wirtschaftsakteure und welche Aufgaben seit dem 26. Mai 2021 erfüllt werden müssen 
Nach Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“) am 26. Mai 2021 gibt es zahlreiche Auslegungsschwierigkeiten und Fragen der rechtskonformen Umsetzung. Für Hersteller und andere Wirtschaftsak […]

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Referent

Dr. Boris
Handorn
Inhouse
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 („IVDR“) – Einführung und aktu...
Mit der Verordnung (EU) 2017/746 („IVDR“) gilt seit dem 26. Mai 2022 ein umfassender neuer Rechtsrahmen für In-vitro–Diagnostika. Darüber hinaus ist seit dem 26. Mai 2022 die neue nationale Rechtslage des Medizinprodukterecht-Durchführungs […]

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Referent

Dr. Boris
Handorn

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