Expertenwissen im Bereich
Medizintechnik & Labor

Aufgepasst: Bis 31. Januar 2023 erhalten Sie 25 % Rabatt auf alle Seminare! *

Das Weiterbildungsangebot der DeviceMed

Sie möchten Ihr Fachwissen erweitern und insbesondere zu relevanten Normen und Richtlinien in der Medizintechnik immer auf dem aktuellen Stand bleiben? Dann entdecken Sie das Weiterbildungsangebot der DeviceMed. Als führendes deutschsprachiges Fachmedium für Hersteller medizintechnischer Produkte und deren Zulieferer setzt DeviceMed bei ihrem Weiterbildungsangebot einen klaren Fokus auf die industrielle Praxis in den Bereichen Konstruktion, Fertigung und Regulatory Affairs. Lernen Sie in Online-Seminaren oder Inhouse-Schulungen von ausgewählten Experten aus der Medtech-Branche.

Grundlagen der Good Manufacturing Practice (GMP)

Die Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten ist ein hochregulierter Bereich mit zahlreichen Anforderungen an Produktion und Qualitätsmanagement. Dieses Seminar gibt einen Überblick über die wesentlichen Anforderungen und zeigt Möglichkeiten zur praktischen Umsetzung auf.

Termine:
Mittwoch, 13. September 2023
Mittwoch, 19. April.2023

UDI – Unique Device Identification für Medizinprodukte

Mit der Verordnung über Medizinprodukte wird nun auch in der EU die Einführung und Umsetzung der eindeutigen Kennzeichnung (UDI) verpflichtend. Nutzen Sie die Chance, sich mit dem Seminar auf die zukünftigen Anforderungen vorzubereiten, um diese in Ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen.

Termine:
Donnerstag, 15. Juni 2023
Dienstag, 7. November 2023

Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen

Welche Änderungen ergeben sich durch die neue europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) für Ihr Unternehmen und die eigenen Produkte? Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die neuen Regelungen und vergleicht diese mit den bisherigen Regelungen.

Termin:
Donnerstag, 4. Mai 2023

Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 („IVDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen

Welche Änderungen ergeben sich durch die neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika für Ihr Unternehmen und die eigenen Produkte? In diesem Online-Seminar gibt Ihnen Rechtsanwalt Dr. Boris Handorn einen umfassenden Einblick, damit Sie gut gerüstet sind für die Zukunft.

Termin:
Donnerstag, 12. Oktober 2023

* nicht mit anderen Rabattaktionen kombinierbar

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