Expertenwissen im Bereich
Medizintechnik & Labor
Das Weiterbildungsangebot der DeviceMed
Sie möchten Ihr Fachwissen erweitern und insbesondere zu relevanten Normen und Richtlinien in der Medizintechnik immer auf dem aktuellen Stand bleiben? Dann entdecken Sie das Weiterbildungsangebot der DeviceMed. Als führendes deutschsprachiges Fachmedium für Hersteller medizintechnischer Produkte und deren Zulieferer setzt DeviceMed bei ihrem Weiterbildungsangebot einen klaren Fokus auf die industrielle Praxis in den Bereichen Konstruktion, Fertigung und Regulatory Affairs. Lernen Sie in Online-Seminaren oder Inhouse-Schulungen von ausgewählten Experten aus der Medtech-Branche.
UDI – Unique Device Identification für Medizinprodukte
Mit der Verordnung über Medizinprodukte wird nun auch in der EU die Einführung und Umsetzung der eindeutigen Kennzeichnung (UDI) verpflichtend. Nutzen Sie die Chance, sich mit dem Seminar auf die zukünftigen Anforderungen vorzubereiten, um diese in Ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen.
Termine:
Freitag, 17. November 2023
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 („IVDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen
Welche Änderungen ergeben sich durch die neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika für Ihr Unternehmen und die eigenen Produkte? In diesem Online-Seminar gibt Ihnen Rechtsanwalt Dr. Boris Handorn einen umfassenden Einblick, damit Sie gut gerüstet sind für die Zukunft.
Termin:
Donnerstag, 12. Oktober 2023
Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen
Welche Änderungen ergeben sich durch die neue europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) für Ihr Unternehmen und die eigenen Produkte? Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die neuen Regelungen und vergleicht diese mit den bisherigen Regelungen.
Termin:
Donnerstag, 27. September 2023
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Wir freuen uns auf Ihren Anruf
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